EchoMRI-100


EchoMRI-100基于定量磁共振（QMR）核心技术，可对体重≤100g 的小鼠等动物，实现快速、无创、无需麻醉的体成分定量分析。设备可精准输出脂肪量、瘦体重、自由水量及总水量四大核心指标，数据具有高重复性与可靠性，为代谢研究、药物研发、肥胖模型等科研场景提供稳定的量化支撑，助力科研人员高效推进纵向追踪与干预效果评估。

  • 适用对象
  • 技术参数
  • 动物仓
  • 应用场景


○ 小鼠


○ 其他 ≤100g小型啮齿类动物


○ 设备尺寸：W61 cm × D80 cm × H125 cm


○ 重量：约225kg


○ 电源：100–240V，50/60 Hz


○ 最大样本重量：≤100g


○ 测量时间：30-90秒


○ 测量指标：脂肪量、瘦体重、自由水量、总水量


○ 数据导出：ASCII / CSV / Excel


○ 操作界面：Windows工作站（含专用分析软件）


20g / 40g / 60g / 80g


○ 代谢疾病机制探索


○ 肥胖 / 糖尿病 / 脂肪肝模型验证


○ 代谢类药物筛选

科研成果

Cell Death and Disease | EchoMRI 揭示BCKDK 调控肝脏糖异生及代谢稳态的机制

2026-05-15
摘要 支链氨基酸代谢紊乱与 2 型糖尿病的发生发展密切相关，支链 α- 酮酸脱氢酶激酶（BCKDK）作为支链氨基酸代谢的关键调控激酶，可通过磷酸化抑制支链 α- 酮酸脱氢酶（BCKDH）复合物活性。
营养干预与体成分改善关联分析 代谢类药物筛选 EchoMRI-100

脂肪特异性 MCP-1 缺失调控高脂饮食小鼠肝脏代谢组重塑，EchoMRI 精准量化体成分稳态

2026-05-15
摘要单核细胞趋化蛋白 - 1（MCP-1）是介导肥胖相关慢性低 - grade 炎症的核心趋化因子，其在脂肪组织中特异性缺失对肝脏代谢谱的调控作用及与体成分的关联尚未明确。
肥胖模型及机制探索 EchoMRI-100

Gpr149 调控雄性小鼠能量稳态的功能与机制研究，EchoMRI 证实敲除可抵抗高脂肥胖

2026-05-15
摘要G 蛋白偶联受体（GPCR）是代谢调控网络的关键分子靶点，其中孤儿 G 蛋白偶联受体因配体未知、功能待解析，成为代谢疾病靶点发掘的重要储备资源。
EchoMRI-100 肥胖模型及机制探索

Life Sciences | 倍他米松给药时机调控血糖代谢：昼夜节律的节律效应解析

2026-05-15
摘要内源性糖皮质激素存在固有昼夜节律，而临床应用合成糖皮质激素时该特性常被忽视。
EchoMRI-100 代谢类药物筛选

Megalin 敲除调控 SGLT2：体成分分析揭示西式饮食肾损伤的性别差异机制

2026-05-15
摘要Megalin（Lrp2）是肾脏近端小管的核心内吞受体，本研究证实，肾脏特异性敲除 Megalin 可轻度下调钠 - 葡萄糖协同转运蛋白 2（SGLT2）的表达，显著提升小鼠葡萄糖耐受能力并抑制西式饮食诱导的脂肪堆积；但该操作会以性别依赖方式影响肾脏损伤进程，雄性小鼠西式饮食相关肾损伤、肾纤维化及炎症反应显著加重，雌性小鼠则表现出相对耐受性。EchoMRI 体成分分析仪实现了体成分的无创...
EchoMRI-100 肥胖模型及机制探索 其他疾病机制模型及机制探索

Cell Metabolism | IgG 蓄积驱动衰老代谢衰退：FcRn 靶向干预的 EchoMRI 验证

2026-05-15
摘要衰老相关代谢功能衰退的核心调控机制尚未阐明，本研究首次证实免疫球蛋白 G（IgG）是介导该过程的关键驱动因子。
其他疾病机制模型及机制探索 EchoMRI-100
123...5
下载
Specs_EchoMRI_Rats_Mice_Organs.pdf
33.6KB
下载