脂代谢研究中心

运动相关相对能量缺乏综合征（RED-S）在竞技运动员群体中高发，其多器官病理调控的分子机制至今尚未明确。

摘要传统研究认为棕色脂肪（BAT）主要通过产热作用调控机体能量代谢与体质量稳态。本研究突破固有认知，证实棕色脂肪支链氨基酸（BCAA）氮通量可独立于产热功能调控全身代谢健康。

摘要咪唑丙酸（ImP）是肠道菌群代谢组氨酸产生的关键代谢物，与 2 型糖尿病密切相关。本研究在高脂饮食小鼠与健康 / 2 型糖尿病人群中探究口服组氨酸后 ImP 的生成动力学及肠道菌群作用。

摘要本研究构建 FKBP51 Hsp90 互作缺陷小鼠（Fkbp5^TPRmut^），解析 TPR 结构域介导的分子伴侣互作在应激内分泌与能量稳态中的作用。

摘要下丘脑腹内侧核（VMH）类固醇生成因子 1（SF1）神经元是调控机体防御行为与能量稳态的重要中枢节点。

摘要Mlx 转录因子网络属于 Myc 样转录调控系统，与经典 Myc 网络共享大量下游靶基因，协同调控核糖体生物合成、线粒体功能及基因组稳定性。

摘要脂肪组织作为机体能量储存与代谢调控的核心器官，脂滴动态平衡是维持能量稳态的关键环节，其调控紊乱直接诱发肥胖、胰岛素抵抗及 2 型糖尿病等代谢疾病。

摘要糖类反应元件结合蛋白（ChREBP）是糖脂代谢的核心转录因子，在应激状态下参与脂肪细胞功能重塑，但ChREBP 下游分子如何协同产热与糖脂代谢尚不明确。

摘要 支链氨基酸代谢紊乱与 2 型糖尿病的发生发展密切相关，支链 α- 酮酸脱氢酶激酶（BCKDK）作为支链氨基酸代谢的关键调控激酶，可通过磷酸化抑制支链 α- 酮酸脱氢酶（BCKDH）复合物活性。

摘要单核细胞趋化蛋白 - 1（MCP-1）是介导肥胖相关慢性低 - grade 炎症的核心趋化因子，其在脂肪组织中特异性缺失对肝脏代谢谱的调控作用及与体成分的关联尚未明确。

摘要血栓烷 A₂（TxA₂）作为重要脂质信号分子，通过其受体 TP 参与心血管、炎症及代谢调控，但TP 在肾上腺皮质功能与机体能量稳态中的作用与分子机制尚不明确。

摘要G 蛋白偶联受体（GPCR）是代谢调控网络的关键分子靶点，其中孤儿 G 蛋白偶联受体因配体未知、功能待解析，成为代谢疾病靶点发掘的重要储备资源。

摘要内源性糖皮质激素存在固有昼夜节律，而临床应用合成糖皮质激素时该特性常被忽视。

摘要Megalin（Lrp2）是肾脏近端小管的核心内吞受体，本研究证实，肾脏特异性敲除 Megalin 可轻度下调钠 - 葡萄糖协同转运蛋白 2（SGLT2）的表达，显著提升小鼠葡萄糖耐受能力并抑制西式饮食诱导的脂肪堆积；但该操作会以性别依赖方式影响肾脏损伤进程，雄性小鼠西式饮食相关肾损伤、肾纤维化及炎症反应显著加重，雌性小鼠则表现出相对耐受性。EchoMRI 体成分分析仪实现了体成分的无创...

摘要母体西式致肥胖饮食可引发孕期胎儿体重异常增长，同时上调胎盘、羊水及胎儿胃部瘦素水平，增加后代代谢疾病发生风险。

摘要衰老相关代谢功能衰退的核心调控机制尚未阐明，本研究首次证实免疫球蛋白 G（IgG）是介导该过程的关键驱动因子。

摘要肥胖与衰老可上调 Trib3 基因表达，通过抑制棕色脂肪组织（BAT）产热功能破坏机体能量稳态。

艾克核磁 EchoMRI 设备租赁服务，依托全球领先的艾克核磁EchoMRI动物体成分分析技术，为代谢研究、肥胖模型构建、药效评价（GLP前研究）等科研领域的研究机构、生物医药公司、新药研发团队及CRO机构等，量身打造的体成分分析灵活解决方案。

结果表明，高剂量燕窝可显著降低肥胖小鼠的体重、体脂含量及内脏脂肪沉积，改善血糖稳态、血脂代谢紊乱及慢性低度炎症状态，上调肠道有益菌丰度，并调控肝脏脂质代谢与昼夜节律相关基因的表达。

本研究发现，骨骼肌中单羧酸转运蛋白 1（MCT1） 介导的乳酸跨膜转运，可主动调控线粒体生物发生及三羧酸（TCA）循环代谢通量。

摘要肌肉衰老为肌少症发生发展的核心驱动因素，小鼠是人类肌肉衰老研究的经典模式动物，但其实验结果的人类转化价值及肌肉衰老过程中的性别差异特征尚未明确。本研究通过分析 4、17、21、25 月龄雌雄 C57BL/6J 小鼠的肌肉功能、组织学特征及转录组谱变化，并与人类肌肉衰老特征进行跨物种对比，发现小鼠肌肉衰老存在显著性别特异性：雌性小鼠运动速度随增龄下降趋势更显著，雄性小鼠 25 月龄后肌肉转...

本研究发现，全身敲除Ogg1基因可显著加重高脂饮食诱导的小鼠肥胖、高血糖及肝脏胰岛素抵抗表型；

摘要本研究旨在探究接种乳酸菌发酵剂的人工发酵泡菜（SK）与自然发酵泡菜（NK）对高脂饮食（HFD）诱导肥胖小鼠的减重降脂干预效应及作用机制。

摘要本研究旨在探讨乳源神经节苷脂（ganglioside, GG）与乳极性脂（milk polar lipids, MPL）对大肠杆菌脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）诱导的全身炎症小鼠肠道屏障完整性及肝脏脂质代谢的调控效应。结果表明，GG 可有效阻断 LPS 应激所致肠道通透性增加，发挥肠道屏障保护作用；MPL 可显著降低肝脏相对重量、抑制肝脏脂质合成相关基因表达，进...

本研究以青年（4 月龄）、中年（13.5 月龄）及老年（22 月龄）雄性 C57BL/6J 小鼠为实验模型，系统探究高血糖指数（HG）与低血糖指数（LG）饮食对肠道菌群群落结构的影响。

本研究发现，连接蛋白 1（PANX1/Panx1）在 DMD 患者肌母细胞及小鼠模型中存在表达和功能异常，敲除 Panx1 会加剧 mdx 小鼠（DMD 模型）的肌营养不良表型。

本研究以 LSL-KrasG12D/+; Ptf1-Cre（KC）转基因小鼠为模型，探究生酮饮食对晚期胰腺癌变的影响及肝脏安全性，并与对照饮食（CD）、高脂饮食（HFD）对比。

本研究通过人体粪便代谢组学分析及高脂饮食（HFD）诱导肥胖小鼠模型验证发现，人体粪便 DCA 水平与血糖、胰岛素抵抗指数呈负相关；

本研究以高脂饮食诱导肥胖的 C57BL/6J 雌雄小鼠为模型，探究 GDF15 单独干预及与自愿转轮跑步（VWR）联合干预的减重效果。

近日，发表于《iScience》的一项研究带来意外发现：大面积分次激光治疗（LAFLT）可显著提升小鼠能量消耗，促进脂肪分解与脂肪细胞棕色化，且不损害重要器官功能。

研究中，EchoMRI 体成分分析仪全程无创监测母鼠及后代的体脂、瘦体重等指标，为解析母体饮食与 offspring 身体成分变化的关联提供了关键数据支撑。

在代谢领域，脂联素（Adiponectin）一直以 “代谢保护者” 的身份被熟知 —— 它由脂肪细胞分泌，能改善胰岛素敏感性、抑制肝脏脂肪堆积，是肥胖和 2 型糖尿病的潜在治疗靶点。

在肥胖与代谢疾病研究中，小鼠是解析病因和评估干预效果的核心模型，而精准、无创的体成分分析（脂肪量 FM、瘦组织量 LTM） 是关键技术支撑。

肥胖与 2 型糖尿病等代谢疾病已成为全球健康难题，尽管 GLP-1 受体激动剂等药物疗效显著，但仍有患者响应不佳或不耐受，亟需挖掘新的致病机制与靶点。

在代谢领域，“脂肪肝” 和 “胰岛素抵抗” 几乎是 “捆绑出现” 的搭档 —— 肝脏脂肪堆积会破坏胰岛素信号，引发血糖失控，进而导致肌肉、脂肪组织抵抗胰岛素，形成恶性循环。但一项发表在《Journal of Hepatology》的研究却打破了这一 “常识”：科学家发现，只让肝脏中的 PTEN 蛋白缺失，小鼠虽然会发展出明显的脂肪肝，却同时拥有更好的血糖控制能力、更敏感的肌肉胰岛素反应，甚至...

在肥胖与代谢疾病研究中，啮齿动物（大鼠、小鼠）是解析病因的核心模型，而精准的体成分分析（脂肪质量 FM、瘦体重 LM） 是评估干预效果的关键。

肥胖与 2 型糖尿病常伴随一种易被忽视的并发症 ——脂肪神经病变（adipose neuropathy）：皮下白色脂肪组织（scWAT）的小纤维神经支配减少，导致神经 - 脂肪信号传递紊乱，进一步加重代谢异常。

一直以来，科学界都认为胰腺胰岛是个“协作团队”——β 细胞分泌胰岛素降血糖，α 细胞分泌胰高血糖素升血糖，δ 细胞分泌生长抑素调节两者，γ 细胞分泌胰多肽辅助代谢，少了任何一种非 β 细胞，β 细胞的胰岛素分泌就会 “失控”。

糖尿病患者最怕的并发症之一，莫过于糖尿病视网膜病变（DR） —— 作为导致成年人失明的首要原因，它在全球糖尿病患者中的患病率高达 22.27%。

近年来，肥胖及相关代谢疾病（如 2 型糖尿病、脂肪肝）的发病率持续攀升，传统减脂手段如 “控制热量摄入”“增加运动” 对部分人群效果有限，且难以长期坚持。科学界一直在寻找能 “主动调节代谢” 的饮食方案 —— 比如曾被寄予厚望的中链甘油三酯（MCT），虽能绕过脂肪氧化的部分调控机制，却因 “首过肝代谢强” 的短板，实际应用受限。如今，一项发表在《The Journal of Clinical...

黑皮质素 4 受体（MC4R）突变是人类单基因肥胖最常见原因，约 5%-6% 的早发性肥胖患者携带此类突变，其典型特征为贪食、身高增长加快及代谢紊乱。

肥胖状态下，脂肪组织会陷入“炎症 - 代谢紊乱” 的恶性循环：死亡脂肪细胞堆积吸引大量促炎巨噬细胞，形成 “冠样结构（CLS）”，进一步加重胰岛素抵抗与代谢异常。

全球每 4 个成年人中就有 1 人受代谢相关脂肪性肝病（MASLD）困扰，其中 15%-20% 会进展为炎症性 MASH，进而发展为肝硬化甚至肝癌（HCC）—— 这一 “代谢 - 肝病 - 肿瘤” 链条已成为全球健康重负。

提到缺氧对肌肉的影响，过去研究多聚焦长期缺氧（如高海拔适应），但急性缺氧（如睡眠呼吸暂停、短途飞行、肥胖者运动时）的机制一直不明确。

提到内源性大麻素系统（ECS）与肥胖，很多人会想到曾经的抗肥胖药物利莫那班（CB1R反向激动剂）——因严重情绪副作用退市，让学界意识到“一刀切”调控大麻素受体的风险。

提到糖皮质激素（GC），临床医生和患者都不陌生 —— 它是抗炎、抗免疫的 “明星药物”，从哮喘到自身免疫病，应用广泛。

全球肥胖率持续攀升，预计2030 年将有超 10 亿人受肥胖困扰，而年龄增长带来的代谢减缓更会加剧肥胖与糖尿病、脂肪肝等并发症风险。生酮饮食虽能改善代谢，但长期坚持难度大；传统减重药物又常伴随副作用。

提到肥胖中的线粒体问题，多数人知道线粒体功能异常是关键，却不清楚“谁”在背后推动线粒体“破碎”。

提到膜联蛋白A1（ANXA1），多数人只知道它是抗炎“能手”，可有研究颠覆了这一认知——它还是抑制脂肪生成、预防肥胖的关键分子！

提到线粒体功能抑制剂，人们通常想到的是副作用——比如上世纪30年代的减肥药物DNP，虽能提高代谢率，却因严重毒性被弃用。

全球肥胖症及关联代谢疾病（如2型糖尿病、非酒精性脂肪肝）发病率持续攀升，而脂肪组织的炎症与纤维化是肥胖向代谢病进展的关键“推手”

射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）已成为心力衰竭的主流亚型，占比超50%，但治疗选择长期有限。

在生态与进化研究中，动物的身体成分（脂肪、瘦肉、水分）是评估其能量储备、健康状态和生存繁殖能力的关键指标。

2024年发表于《Nature》子刊《Nature. Author manuscript》的一项突破性研究（Li et al., 2024），首次揭开了内源性催产素调控脂肪代谢的全新机制：脂肪组织中的催产素并非来自下丘脑-垂体轴，而是由酪氨酸羟化酶（TH）阳性的交感神经元分泌。

近年来，非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）已成为全球最常见的慢性肝病，据流行病学数据显示，其在普通人群中的患病率高达25%-30%，

在代谢研究中，每一组体成分数据的精准度都关乎研究结论的可靠性。无论是肥胖机制探索、药物减脂效果验证，还是能量代谢调控研究，体成分设备的稳定输出都是实验成功的核心保障。而定期校准，正是守护这份精准的关键。

一项发表于《自然通讯》的重大糖尿病研究中，迈阿密大学糖尿病研究所（DRI）的科学家证实，一种名为THR-123的小肽可以触发胰腺中产生胰岛素的β细胞的再生，在临床前实验模型中恢复正常的血糖水平。

肾结石疾病越来越被认为是一种与代谢健康密切相关的慢性疾病，其中肥胖是一个主要的危险因素。糖尿病、高血压和心血管等疾病与肾结石的发生和复发密切相关。 阿拉巴马大学伯明翰分校泌尿外科副教授Kyle Wood医学博士详细介绍了肥胖与肾结石之间的联系，以及这对肾结石研究和治疗选择的未来意味着什么。

肥胖作为一种慢性疾病，仍然是一个紧迫的健康问题，因为全球有近10亿人患有肥胖症。肥胖会导致其他健康状况，例如2型糖尿病和心脏病，并可能对生活质量产生负面影响。随着全球肥胖率的上升，现在是时候从人类生物学角度更好地了解如何导致这种复杂的疾病，以便我们能够提出支持持续健康和福祉的创新治疗解决方案。

一、医疗服务专业化分工传统医疗服务提供中，医疗服务仅由医院和医生诊所提供，从就医、化验、诊断、治疗一直到术后康复、...

医学会原副会长提交的提案是“综合发力推进我国医疗器械提升、创新和发展”。该提案围绕医疗器械基础研究、标准体系建设、...

目前医疗器械行业具备以下几个投资亮点：中国医疗器械行业处在整合发展临界点，专业化并购培育细分市场龙头，综合化并购催...

据报道，科技部专项《医疗器械产业科技发展专项规划2011-2015》已经完成，在广泛征求医疗器械企业意见后有望...